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胰腺神经内分泌肿瘤的靶向及免疫治疗现状

胰腺神经内分泌肿瘤(PanNETs)是一种发病率低、异质性强的肿瘤。近年来,PanNETs偶然诊断逐年增多,临床上对这类疾病的治疗越来越受到关注。PanNETs的治疗方式较复杂尤其是晚期的PanNETs,新的治疗方式层出不穷。靶向治疗例如生长抑素类似物,mT0R抑制剂或血管生成抑制剂等,具有特异性强、副作用小等传统药物所不具有的优点,应用前景广阔。免疫治疗已经成为手术、放疗和化疗之后的又一种主要肿瘤治疗手段,PanNETs的免疫治疗主要涉及IFNa、免疫检查点抑制剂和溶瘤病毒等方面。本文介绍了关于神经内分


来源:肿瘤预防与治疗      作者:邵月(综述),秦雷,李德卫(审校)     发表于: 2019年3期     

基因修饰T细胞过继免疫治疗肿瘤的研究进展

过继免疫治疗(adoptive immunotherapy,AIT)是一种新的肿瘤治疗方法,可直接杀伤或激发机体免疫反应杀伤肿瘤细胞,发挥治疗作用。基因修饰T细胞是AIT的重要组成,近年来对T细胞分离、基因修饰等方面的研究使AIT取得了一系列进展。作为未来AIT治疗体系的一部分,免疫标志物检测逐渐受到重视。本文就基因修饰T细胞AIT治疗肿瘤的研究进展作一综述。


来源:中华实用诊断与治疗杂志      作者:王智扬,韩双印     发表于: 2017年7期     

肿瘤免疫治疗时代的NK细胞治疗

近年来,全球刮起了一场肿瘤免疫治疗'风暴'。肿瘤的免疫治疗发展迅猛,并迅速成为研究热点。在人体自然免疫中,NK细胞是重要组成成分,并且NK细胞在肿瘤的发生、发展中起着重要作用。本文就NK细胞治疗的最新研究进展做一综述。


来源:肿瘤预防与治疗      作者:邓学文,卢进,张礼,照沼裕     发表于: 2019年9期     

复发转移性头颈部鳞癌的免疫治疗进展

头颈部鳞癌(squamous cell carcinoma of head andneck,SCCHN)是常见的恶性肿瘤之一。复发转移性SCCHN患者可选的治疗方式和疗效有限,而肿瘤免疫治疗为这些患者提供了新的治疗选择和改善预后的希望。目前国际上已有两种程序性细胞死亡受体-1抑制剂(纳武利尤单抗和帕博利珠单抗)获批用于复发转移性SCCHN患者的二线治疗,获批药物的Ⅲ期临床试验和其他作用于相同途径药物的Ⅱ期临床试验显示,这类药物有助于改善复发转移性SCCHN患者的生存预后,带来持久应答,同时具有较好的安全性


来源:肿瘤预防与治疗      作者:郭晔,白春梅,李志铭(综述),郭晔(审校)     发表于: 2019年7期     

从肿瘤微环境角度解析肿瘤免疫治疗的现状与未来

以程序性死亡因子1(programmed death1,PD-1)为代表的免疫检查点研究将肿瘤免疫治疗推向新的高度,其表明操纵免疫负性调控途径可以创建有效的免疫治疗方法,同时也提示肿瘤微环境在抑制或增强免疫应答中发挥重要作用。因此,剖析免疫应答与肿瘤微环境之间的相互作用机制,将有助于提供新的免疫治疗方案,并为个体化精准医疗奠定基础。本文从肿瘤微环境如何影响免疫应答的角度,总结肿瘤免疫治疗的研究进展,以期为肿瘤免疫治疗提出新的治疗策略。


来源:中国肿瘤生物治疗杂志      作者:於宇,崔久嵬     发表于: 2017年7期     

成胶质细胞瘤CAR-T免疫治疗的研究进展

成胶质细胞瘤是发病率高、侵袭性强、预后差的中枢神经系恶性肿瘤。自2005年FDA批准的替莫唑胺后,再无明显改善疗效的新策略。随着多形性成胶质细胞瘤(glioblastoma multiforme,GBM)分子生物学、肿瘤免疫学与免疫治疗技术的发展,以及分子靶点的发现、中枢免疫"豁免"理论的突破和基因转导与细胞技术的进步,GBM治疗迎来了免疫治疗的新跨越。以嵌合抗原受体修饰T细胞(chimeric antigen receptor-modified T cell,CAR-T)为代表的细胞免疫治疗,在靶向EG


来源:中国肿瘤生物治疗杂志      作者:石璐璐,韩双印     发表于: 2018年4期     

肿瘤免疫与免疫治疗:机遇与挑战

随着新技术的发展以及研究模式的创新,肿瘤免疫的研究迎来了飞速发展,肿瘤免疫治疗也取得了令人瞩目的临床疗效,共同推动了肿瘤免疫学从机制研究到临床转化、从单一学科到多学科融合的整体提升。然而,肿瘤免疫学研究依然面临着诸多挑战,如临床肿瘤的动物模型复制、肿瘤内在调控的复杂性及其与宿主微环境的关系、免疫治疗靶点的筛选及疗效预测,这些问题限制了肿瘤免疫的深入发展及进一步应用,但也给基础与临床免疫学研究者带来了新的研究机遇。因此,本文从研究模式的转变、研究机制的创新、研究方向的拓展、治疗靶点的筛选与评估、研究技术的革


来源:中国肿瘤生物治疗杂志      作者:顾炎,曹雪涛     发表于: 2021年1期     

HER2阳性胃癌免疫治疗的研究进展

人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阳性胃癌是胃癌的重要亚型,靶向HER2的免疫治疗能显著改善晚期胃癌患者的预后,并已成为晚期胃癌的一线标准治疗。免疫治疗是肿瘤治疗领域的研究热点,通过直接或间接地调动机体的固有和适应性免疫发挥抗肿瘤效应。免疫治疗在晚期胃癌中的应用主要集中在二线、三线及以后,其在HER2阳性胃癌患者中的小样本试验性应用获得了初步的疗效,提示HER2阳性胃癌免疫治疗的使用具有进一步研究的价值。本文将从现有的主要免疫


来源:中国肿瘤生物治疗杂志      作者:潘云枫(综述),刘宝瑞(审阅),魏嘉(审阅)     发表于: 2021年1期     

树突状细胞介导的肿瘤免疫治疗

树突状细胞(DC)与肿瘤的发生、发展有一定的关系,在这个方面最受人瞩目的研究工作是应用抗原或抗原多肽在体外冲击致敏DC,然后将其回输或接种至荷瘤宿主,诱导DC产生抗原特异性抗肿瘤作用.随着DC对肿瘤抗原处理、递呈及识别的分子基础及DC作用机制的进一步阐明,推动了以DC为基础的肿瘤免疫治疗的发展.DC抗肿瘤疫苗具有很好的临床应用前景.


来源:现代诊断与治疗      作者:吴志刚     发表于: 2006年4期     

屋尘螨皮下特异性免疫治疗儿童哮喘和/或变应性鼻炎致全身不良反应

目的观察屋尘螨过敏的哮喘和(或)变应性鼻炎儿童进行屋尘螨变应原特异性皮下免疫治疗的全身不良反应并探讨其可能的危险因素。方法回顾性分析2010年7月至2013年6月始于中山市博爱医院儿科门诊诊断为哮喘和(或)变应性鼻炎并进行屋尘螨皮下特异性免疫治疗(为期3~5年)的患儿202例。分析每次免疫治疗后出现不良反应的相关病史资料。结果202例患儿中47例患儿出现全身不良反应。注射总次数为9285例次,共发生全身不良反应76例次(0.8%),其中速发全身不良反应93.4%(71/76例次),迟发全身不良反应6.6%


来源:中华临床免疫和变态反应杂志      作者:容嘉妍,黄东明,王桂兰,张莉,王冰洁,黄娟,刘翔腾,林嘉镖,     发表于: 2020年3期     

过敏原免疫治疗是否能够预防新增过敏原?

世界过敏组织(WAO)和欧洲过敏与临床免疫学会(EAACI)指南一致推荐过敏原免疫治疗(AIT)是IgE介导的过敏性疾病的对因治疗方式,与药物治疗相比,最显著的差别在于AIT在3~5年的疗程结束后,疗效仍然可以持续数年,即长期疗效。另外,该指南也提到AIT具有改变过敏性疾病自然病程的作用,主要体现在过敏原免疫治疗可以降低过敏性鼻炎发展成为哮喘的风险,同时可以减少过敏患者出现新增过敏原的概率。从现有的临床研究结果看,前者有越来越多的证据支持,而后者的临床证据则相对不足。


来源:中华临床免疫和变态反应杂志      作者:祝戎飞     发表于: 2020年3期     

尘螨组分蛋白及其在特异性免疫治疗中的研究进展

在世界范围内,尘螨是最常见的吸入性过敏原,可诱发过敏性鼻炎、过敏性哮喘、特应性皮炎等过敏性疾病,对患者的工作和生活造成极大影响。尘螨特异性免疫治疗是目前唯一针对病因的治疗,许多临床研究以及Meta分析均证实特异性免疫治疗对于过敏性疾病,尤其是过敏性鼻炎具有良好临床疗效。除了可有效缓解临床症状、减少临床用药外,更重要的是能够阻断疾病的自然进程,预防鼻炎进展为哮喘。特异性免疫治疗前后许多免疫学及生物学指标可发生变化,为客观评价免疫治疗的疗效提供了依据。多项研究显示,尘螨特异性免疫治疗前后尘螨的致敏蛋白组分也可


来源:标记免疫分析与临床      作者:丁佳琪,王晓艳,王学艳,尹金淑     发表于: 2021年2期     

血液学生物标志物在肺癌免疫治疗中的研究进展

生物标志物是一种可以客观衡量和评估机体生物学特征的指标,能反映抗肿瘤治疗的效果,指导临床用药策略的制定。目前,肺癌的治疗已进入以免疫检查点抑制剂(Immune checkpoint inhibitor,ICI)为代表的免疫治疗时代,但并不是所有的患者都能从ICI治疗中获益,临床上用程序性死亡受体配体1、肿瘤突变负荷等生物标志物来筛选ICI治疗的获益群体,已经取得不错的成绩,然而临床现有的生物标志物并未完全满足筛选获益群体指导免疫治疗的目的。另外,目前临床应用的生物标志物多是通过肿瘤组织进行检测,然而组织病


来源:肿瘤预防与治疗      作者:柯萍,江波     发表于: 2021年4期     

嵌合抗原受体修饰的免疫细胞及其在肿瘤免疫治疗中的应用

嵌合抗原受体修饰的T(chimeric antigen receptor-modified T,CAR-T)细胞是指通过基因修饰技术将带有特异性抗原识别结构域及T细胞激活信号的遗传物质转入T细胞并表达,使T细胞能直接与肿瘤细胞表面的特异性抗原相结合而被激活的细胞疗法。近年来,CAR-T细胞在血液病治疗中取得了显著的效果,为血液肿瘤患者带来了新的希望,已成为最有希望的肿瘤免疫治疗方法之一,成为各大企业研发的热点。但是由于CAR-T细胞疗法会产生细胞因子风暴等不良反应及对实体瘤的治疗效果不佳,使得CAR-T细


来源:中国肿瘤生物治疗杂志      作者:陈锦,张彩     发表于: 2021年6期     

癌-睾丸抗原基因在肿瘤诊断与免疫治疗中作用的研究进展

肿瘤一直是人类医疗健康领域的巨大难题,其早期诊断和治疗是解决这一难题的关键。癌-睾丸抗原(cancer-testis antigen,CTA)是一类多功能蛋白家族,在男性精子细胞及肿瘤细胞中特异性表达,而在其他健康体细胞中无表达。研究发现CTA参与肿瘤的发生发展,且部分CTA具有免疫原性,为肿瘤免疫治疗提供了可能。临床试验中已针对CTA家族中黑色素瘤相关抗原1(MAGE1)和纽约食管鳞状上皮细胞癌1(NY-ESO-1)抗原进行多种肿瘤疫苗研究,展现了一定的临床疗效及良好的生物安全性;CTA在正常组织和肿瘤


来源:中国肿瘤生物治疗杂志      作者:董永立(综述),任圣男(审阅),陈芳芳(审阅)     发表于: 2021年7期     

精准医学框架下的肝细胞癌免疫治疗

肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是世界上最常见的恶性肿瘤之一,具有高度异质性,在精准医学框架下开展HCC的个体化治疗显得尤为重要。以免疫检查点抑制剂为主的免疫治疗发展迅速,在晚期HCC的治疗中取得了一定的成效。由于免疫治疗并非对所有人群均有效,因此对于疗效标志物、联合治疗策略的探索十分重要。此外,免疫治疗所带来的免疫相关不良反应也需引起重视。


来源:肿瘤综合治疗电子杂志      作者:许达,陆录,钦伦秀     发表于: 2021年3期     

KRAS突变与胰腺癌个体化免疫治疗的研究进展

胰腺癌是病死率极高的消化系统恶性肿瘤,其发病隐匿且进展迅速,多数患者确诊时已为晚期,常规化疗、放疗效果不佳,患者5年生存率不到10%。近年来肿瘤免疫治疗已成为肿瘤精准治疗的热门方向,主要包括过继性细胞治疗、肿瘤疫苗及免疫检查点抑制剂等。基因指导下的个体化免疫治疗是进一步提高免疫治疗效果的主要方法。在众多致病因素中,KRAS突变是胰腺癌发生发展和耐药的主要驱动因素,接近90%的胰腺癌患者存在KRAS突变,到目前为止仍然没有一种针对KRAS突变的靶向药物或者免疫治疗获得大样本临床研究阳性数据。近几年随着免疫学


来源:中国肿瘤生物治疗杂志      作者:卢畅畅(综述),杜娟(审阅)     发表于: 2021年7期     

受体酪氨酸激酶AXL与肿瘤免疫治疗

AXL是受体酪氨酸激酶TAM(TYRO3-AXL-MERTK)家族中的一员,被认为是一种癌基因,不仅在多种癌症中高表达,而且也表达于包括NK细胞、树突状细胞(DC)、T细胞在内的多种免疫细胞,且可以通过调节其下游的信号通路影响免疫细胞的发育及功能。AXL作为一种\"免疫检查点\"参与抗肿瘤免疫反应的调控,或将成为肿瘤免疫治疗的新靶点。本文主要介绍AXL在不同免疫细胞中的生物学功能,以及目前靶向AXL相关药物的研究进展,以期为研发AXL靶向药物和制定联合用药策略提供新思路。


来源:中国肿瘤生物治疗杂志      作者:查俐(综述),吕明,施明(审阅)     发表于: 2021年5期     

纳米材料在肿瘤免疫治疗中的应用

肿瘤免疫治疗是一种通过增强自身免疫应答来治疗肿瘤的新兴策略,能够防止肿瘤的转移和复发。然而,由于肿瘤的复杂性、患者的异质性及肿瘤免疫抑制微环境等问题的存在,导致免疫治疗整体有效率仅20%左右。近年来,纳米材料以其良好的生物相容性、靶向性和可控释放等优势,在肿瘤免疫治疗领域受到了越来越广泛的关注。纳米材料能够赋予免疫刺激分子、治疗药物等靶向肿瘤的能力,增强肿瘤部位药物的聚集,达到局部免疫调节,改善免疫抑制微环境,提高肿瘤免疫治疗的效果。本文就目前免疫治疗的现状及多种纳米材料在提高免疫治疗效果中的研究进展进行


来源:中国肿瘤生物治疗杂志      作者:林文静(综述),张嘉敏,刘鉴峰(审阅)     发表于: 2021年5期     

B超引导下淋巴结内注射免疫治疗变应性鼻炎的初步探讨

目的通过对比分析常规皮下注射屋尘螨变应原和B超引导下颈部淋巴结内注射屋尘螨变应原治疗变应性鼻炎两组数据,探讨淋巴结内注射免疫治疗变应性鼻炎的疗效及安全性。方法自2016年3月至2018年6月,就诊我科的中重度变应性鼻炎患者(部分伴哮喘,且均为单一屋尘满过敏),其中完成2年常规皮下特异性免疫治疗(SCIT)48例(下称SCIT组);完成4个月,5次颈部淋巴结注射特异性免疫治疗(ILIT),且完成2年回访患者36例(下称ILIT组)。比较分析两组患者治疗前、第8周后、16周后、1年后、2年后,鼻部症状评分,鼻


来源:标记免疫分析与临床      作者:孙楚东,郝钧,肖蒙,罗丽华,赵连阳,张军     发表于: 2021年9期     
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