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不同电导率的纯水对Ca试剂空白吸光度的影响

目的对纯水的电导率进行监测,了解不同电导率的纯水对Ca试剂空白吸光度的影响。方法用纯水机制备纯水,监测电导率,分别采用不同电导率下的纯水测定Ca试剂空白,将结果进行统计分析。结果在电导率0~40μs/cm之间时,Ca试剂空白吸光度值在0.1125~0.1692之间,符合实验试剂的性能指标;随着电导率升高,Ca试剂空白吸光度值也越高,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论实验纯水的质量是影响检验结果准确性和精密性的因素,同时也是保证仪器正常运行的因素,需引起重视。


来源:国际检验医学杂志      作者:王宏碧,刘云华,邬俊勇,谭为,徐春梅,徐烨,李旺     发表于: 2012年11期     

降低水质氨氮测定中试剂空白值的方法

<正> 氨氮的测定通常采用纳氏试剂比色法,该法具有操作简便、灵敏等特点。但我们在日常分析水样中普遍发现,有时所购买的抗金属干扰掩蔽剂酒石酸钾钠试剂含氨较高,造成该方法试剂空白值增高,试剂空白值吸光度大于0.06。由于试剂空白值较高,因此给分析结果带来误差。本文采用纳氏试剂对50%的酒石酸钾钠溶液进行提纯,方法简便易行,解决了以上问题,使试剂空白吸光度降至小于0.025,取得满意效果。


来源:环境污染与防治      作者:周秀华     发表于: 1993年6期     

测定水中总氮时高空白吸光度的原因查找

根据国家标准GB 11894-1989测定地表水中的总氮时,发现了空白实验的吸光度异常偏高的现象.由于实验过程中,氧化剂的纯度、氧化溶液的放置时间、氧化时间的长短、蒸馏水的纯度、检测仪器的稳定性及实验环境等因素都会对空白实验的吸光度产生影响,因此,通过一系列对比实验,系统地检查了实验用水、试剂、器皿、全自动高压灭菌器和紫外可见分光光度计,对可能的影响因素逐一进行了分析和排除,找到了实验出现问题的原因,并进行了校正.


来源:工业水处理      作者:曹蕾,何云飞     发表于: 2005年1期     

对碱性磷酸酶试剂盒特征吸收峰的分析

从检测一厂家生产的碱性磷酸酶(ALP)试剂盒的试剂空白吸光度所得的值,分析企业标准中所涉及的检测波长是否合理。


来源:中国医疗器械信息      作者:何乐春     发表于: 2012年6期     

甲醛缓冲溶液吸收——盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气中二氧化硫空白值偏高的原因

测定环境空气中二氧化硫最常用的方法是甲醛法,在采用甲醛法测定环境空气中S02的实验中,实际空白吸光度A0的大小对实验的成败起决定性作用,而实验中的反应条件和试剂的有效性均会对其产生影响。


来源:黑龙江科技信息      作者:孟惠欣     发表于: 2008年1期     

日立7080 ALP试剂不稳定的处理方法探讨

目的:ALP试剂全自动生化分析仪测定时,试剂放置在仪器冰箱中随着时间的变化所检测值成下降趋势。分析其原因是试剂暴露在空气中无色的磷酸对硝基苯酚分解产生黄色的对硝基苯酚所致试剂空白吸光度逐渐增大所致。由于生化试剂较贵,而实际上试剂还在有效期内,大批试剂丢弃造成严重浪费。为避免浪费,研究其产生的原因,探讨继续使用这些试剂的可能性及其对结果的影响,提出解决办法。方法:对试剂和仪器原理进行分析,进行精确度、准确度、线性试验和对比试验。提出在适当范围内可以用蒸馏水稀释此试剂,从而避免因空白吸光度过高仪器情况,并提出


来源:四川生殖卫生学院学报      作者:刘奠忠,刘远程,魏聪     发表于: 2008年6期     

试剂空白值的二种减除方法对计算测定结果影响的探讨

卫生理化检验操作方法中,常见除了对样品的处理测定过程的描述外,在末了一般写有“同时做空白试验”或“同时做试剂空白”之类的要求。在计算样品中被测物品含量时,对于容量法测定来说,都采用样品消耗体积减去试剂空白消耗的体积来进行运算;而对于分光光度法测定,文献中则有二种处理方法:第1种是将样品的吸光度减去试剂空白的吸光度后再代人标准曲线,求得相应被测物质的浓度”;第2种则将样品的吸光度代人标准曲线求得相对应的浓度,减去试剂空白吸光度代入标准曲线求得的浓度,所得浓度差即为样品(或样品处理液)被测物质的浓度。然后按检


来源:中国卫生检验杂志      作者:张英英,蒋斌     发表于: 2006年10期     

加试剂顺序对淀粉酶碘比色法空白吸光度的影响

加试剂顺序对淀粉酶碘比色法空白吸光度的影响陈宇宁新都县人民医院血、尿淀粉酶对急性胰腺炎诊断价值大,其中碘比色法是WHO推荐方法。我们在作淀粉酶标化测定研究中发现。加试剂顺序不同空白呈色差异较大。为此,我们使用稳定基质液与单一显色剂[1]探索了按不同顺...


来源:四川省卫生管理干部学院学报      作者:陈宇宁     发表于: 1994年4期     

盐酸副玫瑰苯胺的纯度对甲醛法测定空气中二氧化硫方法试剂空白的...

本文就甲醛法分析二氧化硫所用的染色剂盐酸副玫瑰苯胺的纯化技术及其纯度对试剂空白吸光度的影响,试剂空白应控制在恰当范围等问题进行了研究和探讨。


来源:中国环境监测      作者:田仪芳,华桂珍     发表于: 1991年3期     

三元胶束络合分光光度法测定血清钙的实验研究

应用三元胶束络合体系理论,利用溴代十六烷基三甲胺与甲基麝香(?)酚蓝测定血清钙。降低了试剂空白吸光度,空白校正因子由原法的1.37下降到本法的1.13,从而提高了方法的精密度,并且在试剂的稳定性、灵敏度等方面有一定的改善。本法线性可达5.0mmol/L.批内 CV=1.13%,批内 CV=2.74%。


来源:陕西医学检验      作者:赵惠斌,肖景珠     发表于: 1993年3期     

Cd^2+-SCN^--MB双波长分光光度法测定镉

目的建立测定水样中痕量Cd^2+的新方法。方法在稀硫酸介质中,Cd^2+与SCN^-形成的配合物能与亚甲蓝(MB)形成离子缔合物。以试剂空白为参比,在离子缔合物最大吸收波长550.5 nm(测定波长)处测定其吸光度A2,并以该离子缔合物为参比,在亚甲蓝最大吸收波长666 nm处(参比波长)测定试剂空白吸光度A1。结果两波长处吸光度差值(△A=A2-A1)与Cd2+浓度在8.06×10^-3-0.250μg/mL范围内有良好线性关系,相关系数0.9981,检出限2.42 ng/mL。结论方法操作简


来源:南华大学学报:医学版      作者:杨慧仙,李贵荣,向艳     发表于: 2008年5期     

甲醛吸收——副玫瑰苯胺光度法测定环境空气中二氧化硫试剂对空白吸光度的影响分析

通过实验分析试剂对甲醛吸收一副玫瑰苯胺光度法测定环境空气中二氧化硫的试剂空白吸光度的影响,提出整个测试过程中应注意的问题,以保证空白吸光度达到HJ482—2009标准规定的要求,减少分析误差提高测试准确性。


来源:环境科学导刊      作者:赵洲     发表于: 2013年1期     

用多波长K系数校正光谱试剂空白

试剂空白校正是光谱分析中亟待解决的问题之一,提出采用一种新的以零吸收波长试剂的空白吸光度为分母的光谱多波长K系数校正空白影响的新方法,首先通过模拟实验数据并应用模拟纯光谱与校正光谱间的误差确定选择零波长,继而运用各波长K系数从实验混合光谱中通过△A=A-K.A校正试剂空白得到真实光谱,最后以Zn-PAR,Cu-TAPP及Hg-H2Dz3个典型体系空白校正为例说明本法的初步应用。


来源:光谱实验室      作者:刘树深     发表于: 1996年1期     

测定水质总氮时影响空白吸光值的因素

依据GB11894—89,对测定水质总氮时空白吸光值过高的现象进行了分析。对不同纯度的K2S2O试剂,不同等级的试验用水,不同方式洗涤的玻璃器眦和不同消解时间等四项因素进行了比对试验,结果选用经阴阳离子交换树脂处理的去离子水,(1+35)HzSO。浸泡的玻璃器呷‘和纯度大于99.0%的进口K2S2O试剂及优级纯氢氧化钠试剂配成的碱性K2S2O8消解液和消解时间为30min条件下测得结果的空白吸光值为最优条件。


来源:水产学杂志      作者:呼德拉提·阿那斯,孙世萍,陈韩飞     发表于: 2013年5期     

三酰甘油测定结果空白吸光度高的处理

BECKMAN CX5CE全自动生化分析仪系美国BECK—MAN—COULTER公司产品,共有24个通道,因试剂种类较多,如果仪器维护保养不彻底,或者仪器的机械位置不正常,均可能引起不同试剂间的交叉污染,或者不同标本间的交叉污染。笔者在实际工作中就有遇到因交叉污染引起三酰甘油测定结果空白吸光度高的情况,现将处理方法报告如下,供同道参考。


来源:现代检验医学杂志      作者:周惠玉,马莉,王厚照     发表于: 2006年6期     

尿碘测定中标准曲线吸光度值偏低原因的追溯

目的加强贵州省尿碘实验室质量控制,保证尿碘检测数据准确、可靠。方法用省疾病预防控制中心实验室配制的尿碘试剂和去离子水与市疾病预防控制中心配制的尿碘试剂和去离子水进行比对测定分析。结果市疾病预防控制中心尿碘试剂测定的空白管吸光度(A)值明显低于省疾病预防控制中心的测定结果。经比对排查后,确定导致市疾病预防控制中心实验室尿碘标准曲线A值偏低的原因是亚砷酸溶液中的三氧化二砷的质量问题。结论实验室质量控制必须始终贯穿于管理的全过程,才有利于发现问题,提高检测质量。


来源:中国地方病学杂志      作者:姚仲英,王娟     发表于: 2007年6期     

纳氏试剂法测定氨氮过程中有关全过程空白问题的探讨

【正】目前,纳氏试剂比色法分析氨氮(铵)的标准分析方法中,由于国产滤纸质量较差,使得全过程空白较高,经无氨水数次洗涤后,其吸光度仍在0.030~0.170A之间,造成分析灵敏度降低,甚至出现全过程空白吸光度远远超过低浓度样品吸光度的反常现象.本文介绍二种简便实用的预处理方法,可获得稳定的低空白吸光度


来源:中国环境监测      作者:胡跃平,唐秋霞     发表于: 1993年3期     

关于如何处理试剂空白之我见

胡望钧和王维德两位同志,曾提出对试剂空白的处理方法是:以纯水或纯溶剂调零,做两份以上的试剂空白,取平均值参予回归(见本刊1988,4(4)P 49~50),对此笔者认为如此笼统而论似有欠妥之处。 我认为,对于试剂空白的处理,应该视具体分析过程确定,即根据在配制标准色列(或标准溶液)时,有无用到与试剂空白一样的、且量大体相等的溶剂(或溶液)加入其中,它


来源:中国环境监测      作者:姚进一     发表于: 1989年5期     

氯金酸分光光度法测定食用油中微量没食子酸丙酯

基于没食子酸丙酯与氯金酸还原反应生成的金纳米微粒在530 nm附近有最大吸收峰,建立一种用分光光度法测定食用油中没食子酸丙酯的新方法。探讨了氯金酸用量、加热温度和反应时间等因素对反应体系的影响,优化了试验条件,并对食用油中的共存物质进行了干扰试验。在最佳实验条件下,没食子酸丙酯的质量浓度在0.34~13.65μg/m L范围内与纳米金粒子体系吸光度同试剂空白吸光度差值△A呈良好的线性关系,其回归方程为△A=0.160 3ρ+0.056 1,相关系数为0.994 6,检出限为0.093μg/m L。该法用于


来源:粮油食品科技      作者:杨秀军,凌绍明,欧阳辉祥     发表于: 2016年2期     

低浓度铬天青S测铝降低试剂空白吸光值

《生活饮用水卫生规范》铬天青分光光度法测铝时,试剂空白的颜色很深,以水为参比,试剂空白的吸光值多在0.2以上,肉眼几乎无法判断标准系列的色差。我们在工作中通过降低铝天青的浓度,用10%乙酸铵代替乙二铵一盐酸缓冲液,显著降低了试剂空白的吸光值,肉眼就能明显地区分标准系列的色差,且铝含量在0,0.2mg/L范围内与吸光值线性相关,回归方程:A:M=11.816A+0.021,r=0.9995。现报告如下。


来源:浙江预防医学      作者:韩喜平     发表于: 2006年1期     
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